วิธีการหลักในการวัดออกซิเจนที่ละลายในน้ำมีอะไรบ้าง?

วิธีการตรวจสอบด้วยไฟฟ้าเคมีทำงานบนหลักการที่ว่าโมเลกุลออกซิเจนจะแพร่ผ่านเยื่อเลือกผ่านและถูกรีดิวซ์ที่อิเล็กโทรดทำงาน ทำให้เกิดกระแสการแพร่ที่เป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของออกซิเจน การวัดกระแสนี้ทำให้สามารถระบุความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลายในตัวอย่างได้อย่างแม่นยำ บทความนี้มุ่งเน้นไปที่ขั้นตอนการปฏิบัติงานและแนวทางการบำรุงรักษาที่เกี่ยวข้องกับวิธีการตรวจสอบด้วยไฟฟ้าเคมี โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเสริมสร้างความเข้าใจเกี่ยวกับคุณลักษณะของเครื่องมือและปรับปรุงความแม่นยำในการวัด

1.เครื่องมือและสารเคมี
เครื่องมือหลัก: เครื่องวิเคราะห์คุณภาพน้ำแบบอเนกประสงค์
สารเคมี: สารเคมีที่จำเป็นสำหรับการกำหนดปริมาณออกซิเจนที่ละลายในสารละลายไอโอโดเมตริก

2. การสอบเทียบเครื่องวัดออกซิเจนละลายน้ำแบบเต็มรูปแบบ
วิธีการในห้องปฏิบัติการ 1 (วิธีอากาศ-น้ำอิ่มตัว): ที่อุณหภูมิห้องควบคุมที่ 20 องศาเซลเซียส ให้เติมน้ำบริสุทธิ์พิเศษ 1 ลิตรลงในบีกเกอร์ขนาด 2 ลิตร เติมอากาศให้สารละลายอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นหยุดเติมอากาศและปล่อยให้น้ำคงตัวเป็นเวลา 30 นาที เริ่มการสอบเทียบโดยวางหัววัดลงในน้ำและคนด้วยเครื่องกวนแม่เหล็กที่ความเร็ว 500 รอบต่อนาที หรือค่อยๆ ขยับอิเล็กโทรดภายในเฟสน้ำ เลือก "การสอบเทียบอากาศ-น้ำอิ่มตัว" บนอินเทอร์เฟซของเครื่องมือ เมื่อเสร็จสิ้น การอ่านค่าเต็มสเกลควรแสดง 100%

วิธีการในห้องปฏิบัติการ 2 (วิธีอากาศอิ่มตัวด้วยน้ำ): ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส ให้ชุบฟองน้ำภายในปลอกป้องกันของหัววัดจนชุ่มทั่วถึง ซับพื้นผิวของเมมเบรนอิเล็กโทรดด้วยกระดาษกรองอย่างระมัดระวังเพื่อกำจัดความชื้นส่วนเกิน ใส่อิเล็กโทรดกลับเข้าไปในปลอก และปล่อยให้สมดุลเป็นเวลา 2 ชั่วโมงก่อนเริ่มการสอบเทียบ เลือก "การสอบเทียบอากาศอิ่มตัวด้วยน้ำ" บนอินเทอร์เฟซของเครื่องมือ เมื่อเสร็จสิ้น การอ่านค่าเต็มรูปแบบโดยทั่วไปจะสูงถึง 102.3% โดยทั่วไป ผลลัพธ์ที่ได้จากวิธีอากาศอิ่มตัวด้วยน้ำจะสอดคล้องกับผลลัพธ์ที่ได้จากวิธีอากาศอิ่มตัวด้วยน้ำ โดยทั่วไปแล้ว การวัดค่าตัวกลางทั้งสองชนิดในภายหลังจะให้ค่าประมาณ 9.0 มิลลิกรัม/ลิตร

การสอบเทียบภาคสนาม: ควรสอบเทียบเครื่องมือก่อนใช้งานทุกครั้ง เนื่องจากอุณหภูมิโดยรอบภายนอกอาคารมักเบี่ยงเบนไปจาก 20°C การสอบเทียบภาคสนามจึงควรใช้วิธีวัดแบบอากาศอิ่มตัวด้วยน้ำภายในปลอกโพรบ เครื่องมือที่สอบเทียบด้วยวิธีนี้จะมีข้อผิดพลาดในการวัดอยู่ภายในขีดจำกัดที่ยอมรับได้ และยังคงเหมาะสำหรับการใช้งานภาคสนาม

3. การสอบเทียบจุดศูนย์
เตรียมสารละลายปราศจากออกซิเจนโดยละลายโซเดียมซัลไฟต์ (Na₂SO₃) 0.25 กรัม และโคบอลต์(II) คลอไรด์เฮกซาไฮเดรต (CoCl₂·6H₂O) 0.25 กรัม ในน้ำบริสุทธิ์พิเศษ 250 มิลลิลิตร จุ่มหัววัดลงในสารละลายนี้แล้วคนเบาๆ เริ่มการสอบเทียบจุดศูนย์และรอให้ค่าที่อ่านได้คงที่ก่อนยืนยันการเสร็จสิ้น เครื่องมือที่ติดตั้งระบบชดเชยศูนย์อัตโนมัติไม่จำเป็นต้องสอบเทียบศูนย์ด้วยตนเอง